Учени от ОАЕ работят върху лекарство на бъдещето, действащо индивидуално за всеки пациент и заболяване.
Дубайската здравна служба разработва ново поколение лекарства, които отчитат генетичните характеристики на всеки пациент поотделно. Първата фаза на амбициозен геномен проект ще стартира до лятото.
Всички жители могат доброволно да се регистрират и да участват в иновативен проект, чиято цел е да се разработят нови лекарства, които работят на индивидуално ниво на принципа „едно лекарство, едно заболяване, един човек“.
„Целта на този проект е да промени логиката на използването на едно лекарство за лечение на много заболявания“, каза д-р Хемад Ясей, генетичен специалист в болница Латиф. "Всички сме различни, затова имаме нужда от персонализирани лекарства", добави лекарят.
Според г-н Хемад, въпреки факта, че на първия етап проектът се нуждае от 1000 граждани на ОАЕ, всеки може да се регистрира в проекта. "Ще съберем добра база данни, като започнем от гражданите на Емирствата и преминем към представители на други националности, от които в Дубай има огромен брой хора", каза лекарят, припомня, че събирането на проби ще започне през лятото.
В ОАЕ 220 генетични заболявания са широко разпространени. Наред с други заболявания, за борбата с които се изпълнява проектът, може да се отдели рак на гърдата и простатата, водещ в класацията на раковите заболявания, болестите, водещи до умствена изостаналост и слепота.
Всички, които се регистрират в програмата, първоначално ще се обадят на специалистите по проекта. Всички регистрирани ще получат съобщения, указващи датата и мястото на вземане на кръв за анализ. Някои участници ще бъдат запитани и за семейната им история, начина на живот, който водят, и някои други фактори. "Ние ще събираме проби, използвайки технологията за изкуствен интелект (AI), за да идентифицираме алгоритмите", сподели подробностите г-н Хемад. По време на проучването ще се поддържа поверителността на личните данни на всеки пациент, като за научни цели всички участници ще бъдат разделени според националността.
На втория етап на проекта събраните данни ще бъдат анализирани, за да се идентифицират общи модели - това ще предскаже развитието на болестта в ранен етап. "Ако откриете болестта в ранен стадий, е по-лесно да се борите с нея в дългосрочен план. Следователно, дори децата могат да участват в проекта. Вместо кръв от децата, ще вземем културите на устната кухина за анализ", обясняват учените.
